APAPP
Asociación Puertorriqueña de Ayuda al Paciente de Psoriasis
Somos una comunidad que acompaña, informa y apoya a quienes viven con psoriasis en Puerto Rico. Nuestro compromiso es brindar acceso a recursos, tratamientos y contención emocional para que ningún paciente enfrente esta condición en soledad.
¿Qué es la Psoriasis?
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel, de origen autoinmune, que provoca la aceleración del ciclo de vida de las células cutáneas. Esto genera una acumulación de células muertas en la superficie de la piel, formando placas engrosadas, enrojecidas y cubiertas de escamas blancas o plateadas. Aunque no es contagiosa, puede causar picazón, dolor y afectar significativamente la calidad de vida. Sus causas exactas no se conocen con precisión, pero se asocia con factores genéticos, inmunológicos y ambientales.
Estudio en Puerto Rico
Nuestra Misión
Que el paciente de Psoriasis se acepte, maneje y se empodere para asumir una vida en libertad. Además, concientizar y educar a la familia y comunidad sobre la enfermedad de psoriasis y sus tratamientos.
Boletín destacado
Boletín APAPP – Junio 2026: La Voz del Paciente
Esta edición especial de Hablemos de Psoriasis pone en primer plano las experiencias reales de personas que viven con psoriasis y artritis psoriásica. A través de testimonios de pacientes, familiares y cuidadores, el boletín muestra los desafíos físicos, emocionales y sociales asociados con la enfermedad, así como la importancia del diagnóstico oportuno, el acceso a tratamientos adecuados, el apoyo psicológico y las redes de acompañamiento. La publicación busca educar a la comunidad, combatir estigmas y demostrar que, con información, apoyo y tratamiento, es posible llevar una vida plena.
Testimonios Destacados
Durante años evité usar ropa que mostrara mi piel por vergüenza. La psoriasis no solo me afectaba físicamente, sino también emocionalmente. Cuando descubrí que no estaba sola y comencé un tratamiento, todo cambió. Hoy me siento más segura y aprendí a aceptar mi piel con amor.
Laura
Al principio no entendía lo que me pasaba. Probé cremas, dietas, remedios caseros, y nada funcionaba. Hasta que un dermatólogo me explicó que era psoriasis y que no era culpa mía. Entender la enfermedad y recibir apoyo fue clave para recuperar mi calidad de vida.
Ricardo
En la escuela sufrí bullying por las placas en mis brazos. Pensé que nadie me iba a querer así. Pero encontré una comunidad que me ayudó a entender que la psoriasis no me define. Hoy hablo abiertamente del tema para que otros no pasen lo mismo en silencio.
Camilo
Eventos
