APAPP
Asociación Puertorriqueña de Ayuda al Paciente de Psoriasis
Somos una comunidad que acompaña, informa y apoya a quienes viven con psoriasis en Puerto Rico. Nuestro compromiso es brindar acceso a recursos, tratamientos y contención emocional para que ningún paciente enfrente esta condición en soledad.
¿Qué es la Psoriasis?
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel, de origen autoinmune, que provoca la aceleración del ciclo de vida de las células cutáneas. Esto genera una acumulación de células muertas en la superficie de la piel, formando placas engrosadas, enrojecidas y cubiertas de escamas blancas o plateadas. Aunque no es contagiosa, puede causar picazón, dolor y afectar significativamente la calidad de vida. Sus causas exactas no se conocen con precisión, pero se asocia con factores genéticos, inmunológicos y ambientales.
Estudio en Puerto Rico
Nuestra Misión
Que el paciente de Psoriasis se acepte, maneje y se empodere para asumir una vida en libertad. Además, concientizar y educar a la familia y comunidad sobre la enfermedad de psoriasis y sus tratamientos.
Boletín destacado
Boletín APAPP – Octubre 2025: Hablemos de Psoriasis
En esta edición especial dedicada al Día Mundial de la Psoriasis 2025, APAPP invita a reflexionar sobre el impacto integral de esta condición y sus comorbilidades bajo el lema “Detengamos el efecto dominó”. El boletín reúne información educativa sobre artritis psoriásica, obesidad y salud emocional, estrategias para manejar el estrés y mejorar la calidad de vida, además de destacar las actividades y logros de la organización en sus 15 años de trabajo apoyando a pacientes en Puerto Rico. También incluye recursos útiles como un directorio de dermatólogos y proyectos comunitarios enfocados en el bienestar de las personas que viven con psoriasis.
Testimonios Destacados
Durante años evité usar ropa que mostrara mi piel por vergüenza. La psoriasis no solo me afectaba físicamente, sino también emocionalmente. Cuando descubrí que no estaba sola y comencé un tratamiento, todo cambió. Hoy me siento más segura y aprendí a aceptar mi piel con amor.
Laura
Al principio no entendía lo que me pasaba. Probé cremas, dietas, remedios caseros, y nada funcionaba. Hasta que un dermatólogo me explicó que era psoriasis y que no era culpa mía. Entender la enfermedad y recibir apoyo fue clave para recuperar mi calidad de vida.
Ricardo
En la escuela sufrí bullying por las placas en mis brazos. Pensé que nadie me iba a querer así. Pero encontré una comunidad que me ayudó a entender que la psoriasis no me define. Hoy hablo abiertamente del tema para que otros no pasen lo mismo en silencio.
Camilo
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